Μονογραφίες - Κεφάλαια σε βιβλία / Ηλεκτρονικά κεφάλαια 

1. Αναστασία Κωνσταντινίδου. Κεφάλαιο 2: Εμβρυολογία του γυναικείου αναπαραγωγικού συστήματος και συγγενείς ανωμαλίες. Σύγγραμμα: Μαιευτική και Γυναικολογία. Broken Hill Publishers LTD, 2017

2. Αναστασία Κωνσταντινίδου. Πρωτόκολλα Περιγεννητικής Παθολογικής Ανατομικής. Εκδόσεις Ελληνικής Εταιρείας Περιγεννητικής Ιατρικής (ΕΕΠΙ) 2016

3. Αναστασία Κωνσταντινίδου. Πρωτόκολλα Περιγεννητικής Νεκροτομής. Σύγγραμμα: Πρωτόκολλα Περιγεννητικής Ιατρικής. Εκδόσεις Ελληνικής Εταιρείας Περιγεννητικής Ιατρικής (ΕΕΠΙ) 2015

4. Αναστασία Κωνσταντινίδου. Ιστολογική εξέταση του πλακούντα. Σύγγραμμα: Πρωτόκολλα Περιγεννητικής Ιατρικής. Εκδόσεις Ελληνικής Εταιρείας Περιγεννητικής Ιατρικής (ΕΕΠΙ) 2015

5. Anastasia Konstantinidou. Skeletal Dysplasias of the Human Fetus: Postmortem Diagnosis. In: Prenatal Diagnosis - Morphology Scan and Invasive Methods. 1^st ed. Choy RKW, Leung TY, (Editors), InTech 2012; p.33-58.

6. Anastasia Konstantinidou. Placenta - Inflammatory lesions. In: General and Systemic Pathology. HIPON Web based Lifelong Learning Educational Program - EU Project E-Modules in Histopathology: a useful online tool for students, researchers and professionals MODB_Uj_CHAPTER4 http://www.hiponproject.eu/ 2014

7. Anastasia Konstantinidou. Placenta - Vascular lesions. In: General and Systemic Pathology. HIPON Web based Lifelong Learning Educational Program - EU Project E-Modules in Histopathology: a useful online tool for students, researchers and professionals MODB_Uj_CHAPTER4 http://www.hiponproject.eu/ 2014

8. Jo Wyatt-Ashmead, Anastasia Konstantinidou, and Amaka Offiah. Skeletal dysplasias. In: The Pediatric and Perinatal Autopsy Manual. 1st ed. Cohen MC, Scheimberg I (Editors) Cambridge University Press 2014; p.235-261.

9. Anastasia Konstantinidou. Renal cystic disease at perinatal autopsy.

https://www.ippa-association.com/.../isorders%20Konstantinidou.pdf

10. Anastasia Konstantinidou. Skeletal dysplasias at perinatal autopsy - Part I.

https://www.ippa-association.com/.../l%20Presentation_Part1%20Konstantinidou%20

11. Anastasia Konstantinidou. Skeletal dysplasias at perinatal autopsy - Part II.

http://www.ippaassociation.com/.../202%20Konstantinidou.pdf

12. Anastasia Konstantinidou. Ciliopathies and Skeletal dysplasias.

http://www.ippaassociation.com/.../20Skeletal%20Ciliopathy%20Konstantinidou.pdf

13. Συγγραφή 7 κεφαλαίων στο σύγγραμμα Εισαγωγή στην Παθολογική Ανατομική του Εμβρύου προς χρήση των φοιτητών του κατ’ επιλογήν υποχρεωτικού μαθήματος «Ιστοπαθολογία του Εμβρύου», των ειδικευόμενων Παθολογοανατόμων και Περιγεννητικών Ιατρών, ΕΚΠΑ Αθήνα, 2006

14. Διδακτορική διατριβή: «Ανοσοϊστοχημική εκτίμηση κυτταρικής κινητικής και απόπτωσης στα μηνιγγιώματα» Αθήνα, 1997

Δημοσιεύσεις σε επιστημονικά περιοδικά – Pubmed (επιλογή) 

• Tracheoesophageal malformation: Pathogenetic evidence provided by two cases. Teratology (Birth Defects Res A Clin Mol Teratol) 2001; 63:11-14.

• Menetrier Disease of Early Infancy: A Separate Entity? J Pediatr Gastr Nutr. 2004; 39:177-182.

• Neonatal neuromuscular variant of glycogen storage disease type IV: Histopathological findings leading to the diagnosis. Histopathology 2006; 48:878-880.

• Prenatal diagnosis of glycogen storage disease type IV. Prenat Diag 2006; 26:951-955.

• Association of hypospadias and cardiac defect in a parvovirus B19-infected stillborn. A causality relation? J Infection 2007;54:e41-5.

• Transplacental infection of Coxsackievirus B3 - Pathological findings in the fetus. J Med Virol 2007;79:754-757.

• Placental involvement in Glycogen Storage Disease type IV. Placenta 2008;29:378-381

• Pathologic, radiographic and molecular findings in three fetuses diagnosed with HEM/Greenberg skeletal dysplasia. Prenat Diagn 2008;28:309-12.

• Pancreatic aplasia in a fetus with asplenia - cardiovascular defect - heterotaxy (Ivemark syndrome). Birth Defects Res A Clin Mol Teratol 2008;82:601-604

• Detection of cytomegalovirus, parvovirus B19 and herpes simplex viruses in cases of intrauterine fetal death: association with pathological findings. J Med Virol 2008;80:1776-1782

• Distinctive pattern of first trimester maternal serum biochemical markers in trisomy 22 pregnancies. Prenat Diagn 2008;28:1174-1176.

• Increased levels of human placental growth hormone in the amniotic fluid of pregnancies affected by Down syndrome. Growth Horm IGF Res 2009;19(2):121-125. [Epub 2008]

• Intrauterine laser photocoagulation for congenital lung malformations: late histopathologic effects of a novel therapeutic intervention. Histopathology 2009;54:904-907.

• Sonographic findings in severe fetomaternal transfusion. Arch Gynecol Obstet 2010;281:241-245.

• Genetic skeletal disorders of the fetus and infant: Pathological and molecular findings in a series of 41 cases. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol 2009;85:811-821.

• Cranioectodermal Dysplasia: a Probable Ciliopathy. Am J Med Genet A 2009;149A:2206-2211.

• Decreased Annexin A5 mRNA placental expression in pregnancies complicated by fetal growth restriction. Thromb Res 2010;125(4):326-31. [Epub 2009]

• Adenovirus Genome in the Placenta: Association with Histologic Chorioamnionitis and Preterm Birth. J Med Virol 2010;82(8):1379-83.

• Increased expression of tyrosine hydroxylase in the supraoptic nucleus of the human neonate under hypoxic conditions: a potential neuropathological marker for prolonged perinatal hypoxia. J Neuropathol Exp Neurol 2010; 69(10):1008-16

• FGFR-3 related skeletal dysplasias diagnosed prenatally by ultrasonography and molecular analysis: Presentation of 17 Cases. Am J Med Genet 2011; 155A:2426-35.

• Clinical and molecular description of a fetus in prenatal diagnosis with a rare de novo ring 10 and deletions of 12.59Mb in 10p15.3-p14 and 4.22Mb in 10q26.3. Eur J Med Genet 2012;55:75-79.

• Rare case of XX/XY mosaicism and trisomy 13 in early prenatal diagnosis. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2012; 94(4):245-8.

• Novel WDR35 mutations in patients with cranioectodermal dysplasia. Clin Genet 2013; 83(1):92-5 [Epub 2012]

• Familial Pelizaeus–Merzbacher disease caused by a 320.6Kb Xq22.2 duplication and the pathological findings of a male fetus. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol 2012. 94(6):494-8

• Angiogenic factors in placentas from pregnancies complicated by fetal growth restriction. Mol Med Report 2012; 6(1):23-7.

• Recurrent short rib polydactyly syndrome. J Obstet Gynaecol. 2013 Jan;33(1):14-6.

• Expression of caspase-14 and keratin-19 in the human epidermis and appendages during fetal skin development. Arch Dermatol Res. 2013;305(5):379-87.

• Vulnerability of the mesencephalic dopaminergic neurons of the human neonate to prolonged perinatal hypoxia: an immunohistochemical study of tyrosine hydroxylase expression in autopsy material. J Neuropathol Exp Neurol. 2013;72(4):337-50.

• A prenatally ascertained, maternally inherited 14.8Mb duplication of chromosomal bands Xq13.2-q21.31 associated with multiple congenital abnormalities in a male fetus. Gene. 2013 Nov 1;530(1):138-42.

• Intracranial translucency and spinal cord defects: early prenatal diagnosis of diastematomyelia. J Ultrasound Med. 2013 Sep; 32(9):1676-7.

• Immunohistochemical demonstration of urocortin 1 in Edinger-Westphal nucleus of the human neonate: Colocalization with tyrosine hydroxylase under acute perinatal hypoxia. Neurosci Lett. 2013 25;554:47-52.

• The human neurosecretory neurones under perinatal hypoxia: a quantitative immunohistochemical study of the supraoptic nucleus in autopsy material. J Neuroendocrinol. 2013 Oct 3 [Epub ahead of print]

• Mandibulofacial dysostosis (Treacher-Collins syndrome) in the fetus: Novel association with pectus carinatum in a molecularly confirmed case and review of the fetal phenotype. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2013 Nov 29 [Epub ahead of print]

• Reduced ANXA5 mRNA and protein expression in pregnancies complicated by preeclampsia. Thromb Res. 2013 Dec 22 [Epub ahead of print]

• Osteogenesis imperfecta type II: Postmortem histological diagnosis on curettage material. ΟΑ Case Reports 2013; Aug 08;2(7):67-70

• Case Reports in Foetal and Perinatal Pathology (Editorial). OA Case Reports 2013 Sep 10;2(11):106-9

• Neuropathology: SY21-2 Mucor fungal encephalitis: Case presentation. Pathology 10/2014; 46 Suppl 2:S29-S30.

• Placental mRNA expression of angiopoietins (Ang)-1, Ang-2 and their receptor Tie -2 is altered in pregnancies complicated by preeclampsia. Placenta 09/2014, 35(9).

• Insulin-like growth factors in embryonic and fetal growth and skeletal development (Review). Molecular Medicine Reports 05/2014; 10(2).

• Prenatal Diagnosis of Proximal Partial Trisomy 1q Confirmed by Comparative Genomic Hybridization Array: Molecular Cytogenetic Analysis, Fetal Pathology and Review of the Literature. Birth Defects Research Part A Clinical and Molecular Teratology 04/2014; 100(4).

• Role of the angiopoietin/Tie system in pregnancy (Review). Exp Ther Med/2015; Apr;9(4):1091-1096. Epub 2015 Feb 9.

• The effect of perinatal hypoxic/ischemic injury on tyrosine hydroxylase expression in the locus coeruleus of the human neonate. Dev Neurosci. 2016;38(1):41-53.

• Giant chorioangioma treated with interstitial laser coagulation. Ultrasound Obstet Gynecol. 2018 Aug;52(2):280-281.

• Compound heterozygosity of a paternal submicroscopic deletion and a maternal missense mutation in POR gene: Antley-Bixler syndrome phenotype in three sibling fetuses. Birth Defects Res A Clin Mol Teratol. 2016 Jul;106(7):536-41. 

• Improvement of Sperm Quality in Hyperviscous Semen following DNase I Treatment. Int J Endocrinol. 2019 May 29;2019:6325169.MRI prognosticators for adverse maternal and neonatal clinical outcome in patients at high risk for placenta accreta spectrum (PAS) disorders. J Magn Reson Imaging. 2019 Aug;50(2): 602-618.

• MRI prognosticators for adverse maternal and neonatal clinical outcome in patients at high risk for placenta accreta spectrum (PAS) disorders. J Magn Reson Imaging. 2019 Aug;50(2):602-618.

• Stripped fetal vessel sign: a novel pathological feature of abnormal fetal vasculature in placenta accreta spectrum disorders with MRI correlates. Placenta, 2019 Sep 15;85:74-77.

• Apoptotic Markers in the Midbrain of the Human Neonate After Perinatal Hypoxic/Ischemic Injury. J Neuropathol Exp Neurol. 2020 Jan 1;79(1):86-101.

• Intraplacental Fetal Vessel Diameter May Help Predict for Placental Invasiveness in Pregnant Women at High Risk for Placenta Accreta Spectrum Disorders. Radiology. 2021 Feb;298(2):403-412.

•  Pharyngeal sampling for PCR-testing in the investigation of SARS-COV-2 vertical transmission in pregnancy. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2021 May;260:18-21.

•  Clinical symptoms associated with laboratory findings and placental histopathology in full-term, non-infected neonates born to severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) positive mothers. J Matern Fetal Neonatal Med. 2021 Nov 11:1-4.

•  Environmental Health Education: From Museum Specimens and Math Word Problems to Virtual and Augmented Reality. Environ Health Insights. 2021 Dec 12;15:11786302211066355.

•  Microglia Activation in the Midbrain of the Human Neonate: The Effect of Perinatal Hypoxic-Ischemic Injury. J Neuropathol Exp Neurol. 2022 Feb 24;81(3):208-224.

•  Stillbirth due to SARS-CoV-2 placentitis without evidence of intrauterine transmission to fetus: association with maternal risk factors. Ultrasound Obstet Gynecol. 2022 Jun;59(6):813-822.

• Comparison between 1.5-T and 3.0-T MRI for the diagnosis of placenta accreta spectrum disorders. Diagn Interv Imaging. 2022 Sep;103(9):408-417.

Ελληνικές δημοσιεύσεις

• Αμφοτερόπλευρη ανάπτυξη πρωτοπαθών καρκίνων μαστών και ωοθηκών. Αρχεία Παθ. Ανατομικής 1989;3:249-253.

• Παπυρώδες έμβρυο (Fetus Papyraceus) σε μονοχοριακή και διχοριακή πολύδυμη κύηση: Αναφορά σε δύο περιπτώσεις. Πρακτικά 9ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 1996, σ. 253-256.

• Τρισωμία 18 με εκσεσημασμένη αρθρογρύπωση: συνύπαρξη κεντρικής νευρολογικής βλάβης και συγγενών μυοδυστροφικών αλλοιώσεων. Πρακτικά 9^ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 1996, σ. 257-260.

• Σύνδρομο Schinzel φωκομέλειας. Πρακτικά 9ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 1996, σ. 265-268.

• Μικροφθαλμία σε τρισωμία 21. Πρακτικά 9ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 1996, σ. 261-264.

• Παρουσία αμνιοκυττάρων στους πνεύμονες σε περίπτωση πλήρους τραχειοοισοφαγικής ατρησίας. Πρακτικά 10ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 1998, σ. 86-89.

• Ατελής οστεογένεση με πλήρη ακρανία. Πρακτικά 10ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 1998, σ. 303-306.

• Πολλαπλά χοριοαγγειώματα πλακούντα σε δίδυμη κύηση. Πρακτικά 10ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 1998, σ. 307-310.

• Διαστηματομυελία με συνύπαρξη συγγενούς επενδυμώματος της ΙV κοιλίας. Πρακτικά 10ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 1998, σ. 311-314.

• Συγγενείς ανωμαλίες εμβρυϊκών και περιγεννητικών νεκροτομών στον Ελλαδικό χώρο κατά την περίοδο 1989-1997. Πρακτικά 10ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 1998, σ. 319-322.

• Προγεννητική υπερηχογραφική διάγνωση της στρεβλοποδίας. Πρακτικά 10ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 1998, σ. 295-298.

• Πρωτοπαθή λεμφώματα του Κεντρικού Νευρικού Συστήματος. Ιπποκράτης, 1999; 7: 26-39.

• Νόσος Menetrier (υπερτροφική γαστροπάθεια) περιγεννητικής ηλικίας. Πρακτικά 11ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 2001, σ. 155-156.

• Τεράτωμα του μεσοθωρακίου με σπάνια ενδοπερικαρδιακή εντόπιση. Πρακτικά 11ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 2001, σ. 203-204.

• Απώλεια της ταινίας του άκρου των βραχέων σκελών χρωμοσώματος 12 [del(12p)] σε συνδυασμό με αγενεσία σπληνός. Παρουσίαση περιπτώσεως και ανασκόπηση της βιβλιογραφίας. Πρακτικά 11ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 2001, σ. 205-206.

• Ατελοστεογένεση (γιγαντοκυτταρική χονδροδυσπλασία) σε ασυνήθη συνδυασμό με πολυδακτυλία και δισχιδή γλώσσα. Πρακτικά 11ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 2001, σ. 281-282.

• Μελανωτικοί όγκοι σε βρέφη και παιδιά στα πλαίσια μελανοκυτταρικών αλλοιώσεων κεντρικού νευρικού συστήματος και περιφερικών νεύρων. Αρχεία Παθολογικής Ανατομικής 2001, 15(Παρ. 2), σ. 16-17.

• Παθολογική ανατομική του εμβρύου. Αποβολή, ενδομήτριος θάνατος. Αρχεία Παθολογικής Ανατομικής 2002, 16(Παρ. 1) σ. 120-122.

• Η νέα παραλλαγμένη μορφή της νόσου Creutzfeldt-Jakob και η σπογγώδης εγκεφαλοπάθεια των βοοειδών. Ιπποκράτης 2002.

• Πρώιμη νεκροτομική διάγνωση συνδρόμου Αταξίας – Τηλαγγειεκτασίας στη νεογνική ηλικία. Πρακτικά 12ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 2003, σ.276-277.

• Μεικτή λοίμωξη με τοξοπλάσμωση, κρυπτοκόκκωση και βλαστομύκωση σε νεογνό με σύνδρομο DiGeorge. Νεκροτομική διάγνωση. Πρακτικά 12ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 2003, σ.277-278.

• Αποστήματα εγκεφάλου στη νεογνική ηλικία: Συγκριτικά απεικονιστικά ευρήματα υπερηχογραφήματος εγκεφάλου και μαγνητικής τομογραφίας εγκεφάλου. Πρακτικά 13ου Πανελλήνιου Συνεδρίου Περιγεννητικής Ιατρικής, 2005, σ.172-173. 

• Προγεννητικός έλεγχος μωσαϊκισμού τρισωμίας 22 σε έμβρυο με ενδομήτρια καθυστέρηση της ανάπτυξης, υπερηχογενές έντερο και παθολογικούς βιοχημικούς δείκτες. Υπερηχογραφία 2008, 5(4) 211-217.

• Σύνδρομο νωτιαίας μυικής ατροφίας (Werdnig-Hoffmann) – Ιστοπαθολογικά ευρήματα σε έμβρυο 14 εβδομάδων κύησης. Τιμητικός τόμος Καθ. Ν. Χριστοδούλου, 2010

• Βαλβιδικός μηχανισμός της οπίσθιας ουρήθρας: Ιστορική ανασκόπηση, ιστοπαθολογία και κλινική αντιμετώπιση. Περιγεννητική Iατρική & Nεογνολογία 2014, 9 (3): 99-105